12月16日

据知情人士透露，欧洲药品管理局最早可能在下周批准 Novavax 两剂冠状病毒疫苗，为世界卫生组织紧急使用上市铺平道路。

经过数月的延迟和制造问题导致的股价波动后，这些批准将为这家美国制药商提供显着的推动力。Covid-19 疫苗，也称为 Nuvaxovid，将成为这家总部位于马里兰州的公司在经营了 30 多年后的第一个上市产品。

该机构表示，EMA 小组会议已安排在周一举行，并补充说，如果有结论，它将在当天传达更多细节。

另外，世卫组织疫苗专家小组周四开会，起草使用疫苗的建议，世卫组织表示将在“未来几天”公布其立场。

知情人士说，一旦卫生机构发布了自己的紧急使用清单，或者如果 EMA 给予它有条件的营销授权，世卫组织可能会批准。