路透社 12 月 31 日 - 英国已批准辉瑞( PFE.N ) 的COVID-19 药丸用于患有轻度至中度感染且病情恶化的高风险的成年人，这是其第二种易于使用的抗冠状病毒抗病毒药。

英国正在争先恐后地建立自己的防御在一片记录在COVID-19案件激增冬季为病毒传播迅速的奥米克荣变种。

英国药品和保健品监管局 (MHRA) 周五表示，根据数据，在 COVID-19 的早期阶段服用 Paxlovid 药丸最有效，并建议在首次出现症状后的五天内使用。

辉瑞本月表示， Paxlovid 在预防高危患者的住院和死亡方面显示出近 90% 的功效，最近的实验室数据表明，该药物对快速传播的 Omicron 冠状病毒变体仍然有效。

MHRA 表示，它正在与辉瑞合作，辉瑞与德国合作伙伴 BioNTech （22UAy.DE）一起生产领先的 COVID-19疫苗之一，以跟踪 Paxlovid 对 Omicron 的有效性。

MHRA 负责人琼·雷恩 (June Raine) 在一份声明中说：“我们现在有另一种用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物，可以口服而不是静脉给药。这意味着它可以在医院外给药。”

Paxlovid 由两种活性物质制成，它们是两种单独的药丸，每天服用两次，持续五天。英国已获得超过 275 万个疗程的抗病毒治疗。

辉瑞片剂是一类称为蛋白酶抑制剂的药物的一部分，目前用于治疗 HIV、丙型肝炎和其他病毒，其作用是阻止病毒复制。

竞争对手默克( MRK.N ) 的COVID-19 药丸上个月获得英国批准，但该药仅将其高危患者临床试验中的住院和死亡人数减少了约 30%。